20-летняя Анна Окорочкова судится с тульским минздравом за право получать жизненно необходимое лекарство. Об этом сообщает телеканал ОТР. Девушка страдает от муковицидоза.
Это тяжелая наследственная болезнь, при протекании которой происходит поражение внутренних органов организма, выделяющих слизь: бронхов, легких, поджелудочной железы, печени, потовых, слюнных, кишечных и желез половых органов. Среди системных заболеваний, передающихся по наследству, муковисцидоз считается самым распространенным, тем не менее, в течение многих лет больным с этим заболеванием не уделяли должного внимания.
Проблема Анны в том, что у нее аллергия на многие препараты от болезни, и помогает ей только солевой раствор для ингаляций, в состав которого входит гилауроновая кислота - единственный, который не вызывает у девушки аллергию. Но тульский минздрав отказывается его покупать, ссылаясь на то, что препарат не внесен в официальный реестр.
«В данном случае мы имеем компонент какой-то. Раствор 7%, незарегистрированный в государственном реестре лекарственных средств. Гиалуронат натрия вообще не является лекарством», - приводит слова Ирины Хохловой, начальника отдела лекарственного обеспечения Министерства здравоохранения Тульской области источник.
Напомним, ранее мы писали, что мать девочки из Щекинского района подавала аналогичный иск к минздраву, ей не предоставляли препарат "Сабрил", который также не внесен в реестр, но помогает ее дочери и стоит очень дорого. По "Сабрилу" истец суд выиграла.
