Тулякам дали ответ на неудобные вопросы о половых органах. Об этом подробно рассказала Ольга Братчикова, кандидат медицинских наук, доцент кафедры акушерства и гинекологии имени академика Г. М. Савельевой, Института материнства и детства Пироговского Университета.
Специалист подробно ответила на вопрос, что такое микропенис. Она подчеркнула, это это всегда аномально маленький, но сформированный целиком и полностью половой член у мужчины. При появлении на свет ребенка с таким половым органом его могут перепутать с гипертрофированным клитором, поэтому осмотр всех анатомических структур проводится всегда особенно тщательно. Если есть какие-то сомнения по данным вопросам у неонатолога, исследуется также генотип.
Также медицинский специалист рассказала и о таком феномене, как женщины с тестикулами, дав ответ, насколько такие люди женского пола физически превосходят среднестатистический "слабый пол". Если говорить о данной аномалии научно, то речь идет о синдроме тестикулярной феминизации, то есть генетический пол мужской, а именно генотип ХУ, однако по визуальной оценке пол определяется женским, и чаще всего эти дети социально воспитываются в женском поле.
Именно для таких отклонений и применяется термин "гермафродитизм", когда строение гонад и генотип не является совпадающим с внешним строением наружных половых органов у человека.
Проблемы у людей с данной аномалией начинаются в подростковом возрасте, когда начинается становление вторичных половых признаков, так, у многих девочек будет отсутствовать менструация, обычно при таких проблемах сразу направляют для дальнейшего обследования.
Физическое превосходство у женского пола с такими аномалиями будет определяться той степенью нечувствительности тканей к тестостерону, которая имеется у конкретной пациентки.
Также медицинского специалиста спросили, были ли случаи, когда у девушек из-за отклонений были с рождения яички в брюшной полости. Братчикова ответила, что встречаемость синдрома нечувствительности тканей к андрогенам, согласно последним полученным литературным данным, составляет 1 на 20400, из числа тех, кто родился с кариотипом ХУ, но встречаемость неполных форм синдрома в случае, если чувствительность тканей к андрогенам присутствует в различной степени, может серьезно варьироваться в популяции. Проще говоря, такое явление чрезвычайно маловероятно, и происходит очень и очень редко.
Ранее издание "МК в Туле" писало о том, что более 370 жителей региона включили в реестр доноров костного мозга.