Напомним, 18 октября глава СРК Александр Бастрыкин поручил региональным следственным комитетам досконально проверить ситуацию с наличием и назначениями препаратов для терапии муковисцидоза.
В поле зрения главы СКР попала история 20-летней жительницы Богородицкого района Тульской области. Девушка страдает неизлечимым генетическим заболеванием. Схему лечения девушке назначили врачи московского НИИ пульмонологии, определив препарат. Однако с его закупкой возникли сложности.
Тульский минздрав ответил на публикацию "МК в Туле" о закупке препарата для больной муковисцидозом
О результатах проверки Минздрава РФ сообщает Росздравнадзор по Тульской области.
По данным автоматизированной информационной системы Росздравнадзора, предоставляемым производителями и поставщиками лекарственных препаратов, за истекший период 2019 года лекарственный препарат «Фортум» (международное непатентованное наименование (МНН) - цефтазидим) поступил в обращение в объеме 42.5 тыс. упаковок, что сопоставимо с объемом поставок в предыдущем году.
В обращение также поступило 3,4 млн. упаковок аналогов, в том числе отечественного производства.
Лекарственный препарат «Тиенам» (МНН имипенем+циластатин) поступил в обращение в 2019 году в объеме 8,3 тыс. упаковок, однако производитель проинформировал о прекращении его производства и ввоза в Российскую Федерацию. Росздравнадзор информирует о поступлении в обращение 2,2 млн. упаковок препаратов аналогичных, в том числе отечественного производства. Это почти в 2.5 раза больше объемов выпуска в обращение в 2018 году, констатирует ведомство.
Препарат Амикацин различных производителей поступил в обращение на территории Российской Федерации за истекший период 2019 года в объеме более 9,8 млн. упаковок, что на 24% больше объемов выпуска в обращение в 2018 году.
Препарат Колистин (МНН колистиметат натрия) в 2019 году поступил в обращение в объеме 2,3 тыс. упаковок. Аналогичные лекарственные препараты в рамках МНН для медицинского применения в Российской Федерации не зарегистрированы.
«Лекарственные препараты для лечения данного заболевания в приоритетном порядке включаются в план выборочного контроля качества. За период 2017-2019 гг. среди отобранных для контроля образцов несоответствия качества не выявлено.
Сообщений о нежелательных реакциях на указанные лекарственные препараты, достоверно связанных с их применением, в Росздравнадзор не поступало», - сообщает Роспотребнадзор.
