Примерно у 14% пациентов на биохимическом анализе находят изолированное повышение «непрямого» билирубина, что говорит о наличии синдрома Жильбера. Однако такое состояние считается наследственным, доброкачественным и не требует лечения, подчеркнул телеведущий и врач Александр Мясников.
Он объяснил, что синдром Жильбера – результат дефекта в промоторе гена, который кодирует фермент уридин дифосфоглюкуронат-глюкуроносилтрансфераза 1A1. Он буквально превращает билирубин в водорастворимую форму, которая легко выводится в желчи.
«Лабораторное тестирование выявляет неконъюгированную гипербилирубинемию с общим уровнем билирубина, который обычно составляет менее 4 мг/дл, хотя при усугубляющих факторах уровни могут быть выше, но обычно