«Он смотрел на меня своими глазками, и я понимала – это мой сын, это мой мир, вот оно счастье!» – вспоминает Маргарита, мама мальчика.
Мартин был долгожданным ребенком в семье и лучшим новогодним подарком для своих родителей - малыш появился на свет 20 декабря 2020 года. Он радовал близких своими успехами: сжимал мамин пальчик в кулачок, барахтал ножками, когда его купали. Однако это будничное счастье длилось недолго, через месяц после рождения Мартин начал слабеть, и тогда родители забили тревогу.
Врачи поставили малышу диагноз - спинная мышечная атрофия 1-ого типа. Это означает самое агрессивное течение болезни, и никто не знает, сколько сил есть у этого маленького, только начинающего жить человека, чтобы противостоять ей.
Мы можем помочь Мартину, чтобы у него была возможность жить обычной жизнью. Чтобы были и первые оценки, и сбитые коленки, и велосипед и все то, что мы называем жизнью. Для того, чтобы малыш поправился, ему необходима дорогостоящая инъекция Золгенсма. Терапию необходимо провести до 6 месяцев.
Родители Мартина всегда были неравнодушны к чужому горю и помогали детям. Теперь же им самим нужна помощь.
Средства на лечение Мартина можно перечислить по любым удобным для вас реквизитам: