Восьмилетний Артемий из Тульской области получил шанс на полноценную жизнь благодаря инновационной геннотерапии.
Мальчику, страдающему мышечной дистрофией Дюшенна, в Российском национальном исследовательском медицинском университете имени Н.И. Пирогова ввели жизненно важный препарат «Элевидис». Это одно из самых дорогих лекарств в мире, способное остановить прогрессирование тяжелого наследственного заболевания, которое приводит к прогрессирующей мышечной слабости и разрушению мышечной ткани из-за нехватки белка дистрофина.
Препарат работает по принципу генотерапии, позволяя организму самостоятельно вырабатывать недостающий белок, что замедляет развитие болезни и снижает риск осложнений. Бесплатное лечение стало возможным благодаря поддержке президентского фонда «Круг добра». Главный педиатр Тульской области Дмитрий Харитонов отметил, что в регионе всего трое детей с таким диагнозом, и все они получают терапию за счет фонда, а «Элевидис» появился в арсенале российских врачей в 2024 году.
В Тульской области более 110 детей страдают различными редкими (орфанными) заболеваниями. Ранняя диагностика, в том числе через неонатальный скрининг на 36 заболеваний, который проводится в первые дни жизни, и своевременное начало лечения, финансируемого фондом «Круг добра», дают этим детям шанс на улучшение качества жизни. Эта работа соответствует задачам национального проекта «Семья» по укреплению здоровья детей.
Как ранее писал «МК в Туле», в Ефремове в ремонт стоматологической поликлиники вложат 54 млн рублей. Работы будут включать в себя замену инженерных коммуникаций, капитальный ремонт фасадов и внутренних помещений, установку современного освещения и обеспечение доступности зданий для маломобильных групп населения.
